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Wilson disease is a rare genetic disorder that causes excessive storage of copper throughout various organs. This deteriorating condition can impact the liver, brain, eyes, and other organs. Symptoms differ widely can present as nausea, vomiting, and tremors. Early detection and treatment play a vital role in slowing down the advancement of this de
Wilson disease is a rare genetic illness that leads to excessive storage of copper within certain organs. This progressive condition may affect the liver, brain, eyes, and other tissues. Symptoms range widely can present as nausea, vomiting, and tremors. Early detection and treatment play a vital role in slowing down the development of this serious